2015年第二期

　　脫氫樅基苯甲酰腙衍生物與DNA作用及抗癌活性研究 徐武雙，黃志向，高煒琳，等(1)

　　N-(5-去氫樅基-1，3，4-噻二唑-2-基-)-N'-取代基硫脲衍生物的合成及殺蟲活性的研究(英文)

　　莫啟進，劉陸智，段文貴，等(8)

　　生物質熱裂解反應器對鎳/木炭催化劑重復使用過程中積炭的影響研究

　　邵晴莉，左宋林，肖志良，等(17)

　　水性異氰酸酯木材膠黏劑耐久性研究 王淑敏，時君友(25)

　　TEMPO/NaBr/NaClO氧化對納米微晶纖維素性能的影響 姚文潤，徐清華，靳麗強，等(31)

　　稀酸預處理對玉米秸稈中4類非木質素組分的降解規律研究 蔣發現，徐勇，朱均均，等(38)

　　漆樹多酚的負壓提取工藝及其抑制酪氨酸酶活性的研究 陳虹霞，王成章，葉建中，等(47)

　　聚丙烯酸酯改性纖維素基脲醛樹脂模塑料性能研究 劉娟，南靜婭，王春鵬，等(55)

　　松香基超支化聚酯的合成及性能研究 張海波，陳玉湘，趙振東，等(62)

　　木質素在異丙醇中的降解研究 田曉東，葉躍元，劉運權(67)

　　超臨界CO2提取油橄欖葉中橄欖苦苷及其結構鑒定 郭玉玉，王玲，羅金岳，等(73)

　　微波低溫催化熱解木屑制取可燃氣研究 趙延兵，王鑫，佟明友，等(79)

　　高速逆流色譜法分離制備太白貝母中貝母辛 姜艷，戴靜，蕭偉，等(86)

　　組合預處理對橡實殼組成及酶解轉化的影響 潘丕克，于海龍，唐勇，等(91)

　　減壓內部沸騰法提取壺瓶棗多糖及其脫色工藝的研究 張耀雷，黃立新，張彩虹，等(97)

　　固定化脂肪酶催化合成松香淀粉酯的研究 李賀，林日輝，黃文勤，等(103)

　　混菌戊糖己糖發酵產乙醇的研究 李晴，宋向陽，范曉陽，等(111)

　　聚L-乳酸/絲素蛋白共聚物增容劑的結構表征及性能研究 蔣麗，丁亮，高勤衛，等(117)

　　苦竹屬竹葉揮發油比較研究 魏琦，荀航，喻謹，等(122)

　　輻照預處理水稻秸稈在高底物濃度下的酶解 陳亮，蘇小軍，陳靜萍，等(129)

　　紅松仁蛋白的分離、純化及抗氧化作用研究 吳曉紅，楊傳平(135)

　　滇白珠種子抗炎化學成分的研究 謝威，樊丁琿，尹麗，等(142)

　　大豆蛋白基生物質膠黏劑的合成及熱力學性能 孫恩惠，黃紅英，武國峰，等(147)

　　●綜述評論

　　油橄欖羥基酪醇的生物合成及其衍生物研究進展 原姣姣，葉建中，王成章，等(154)

　　離子液體在木質素研究中的應用 李利芬，胡英成(163)

　　農林生物質材料基水凝膠的研究進展 關瑩，陳閣谷，張冰，等(171)

　　脫氫樅基苯甲酰腙衍生物與DNA作用及抗癌活性研究

　　徐武雙1，黃志向1，高煒琳1，張潔1，龍劍英2，劉慶波2，費寶麗1*

　　(1. 南京林業大學 化學工程學院，江蘇 南京 210037;

　　2. 南京林業大學 理學院，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：以脫氫樅酸為原料，合成了脫氫樅基-2-羥基苯甲酰腙(4)和脫氫樅基-2-羥基-5-溴苯甲酰腙(6)，并用IR、元素分析、1H NMR 和MS進行了表征。運用黏度分析、紫外吸收光譜和熒光光譜等方法研究了鮭魚精DNA與4和6的相互作用，結果表明，4和6是以插入模式與DNA發生作用，且4的結合能力強于6。采用MTT 法探究該類化合物對人體癌細胞的抑制作用，結果表明:在濃度25和50 μmol/L下，4和6對4種腫瘤細胞HeLa，MCF-7，HL-60和HepG-2都表現出較高的抑制活性，抑制率為73.9%~92.3%，均接近或超過臨床上使用的順鉑(抑制率為66.3%~92.7%)。

　　關鍵詞：脫氫樅酸;脫氫樅基苯甲酰腙;DNA;抗癌活性

　　中圖分類號：TQ351;O629 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0001-07

　　N-(5-去氫樅基-1，3，4-噻二唑-2-基-)-N'-取代基硫脲衍生物的合成及殺蟲活性的研究

　　莫啟進1，劉陸智1，段文貴1，岑波1，林桂汕1，陳乃源1，黃艷2，劉布鳴2

　　(1. 廣西大學 化學化工學院，廣西 南寧 530004;

　　2. 廣西中藥質量標準研究重點實驗室，廣西 南寧 530022)

　　摘 要：為了尋求無公害的殺蟲劑，設計合成了系列新型的含有去氫樅酸骨架的1，3，4-噻二唑衍生物。利用 1H NMR、IR、MS和元素分析等手段對所合成新化合物進行了分析和表征。探討了化合物對棉鈴蟲(Helicoverpa armigera)、玉米螟(Ostrinia nubilalis)和小菜蛾(Plutella xylostella)的殺蟲活性。研究表明在200 mg/L質量濃度下，化合物N-(5-去氫樅基-1，3，4-噻二唑-2-基-)-N'-苯基硫脲(3a)和N-(5-去氫樅基-1，3，4-噻二唑-2-基-)-N'-間甲基苯基硫脲(3c)對棉鈴蟲具有良好的殺蟲活性，防效率分別達到93.3%和83.3%，而化合物N-(5-去氫樅基-1，3，4-噻二唑-2-基-)-N'-鄰甲基苯基硫脲(3b)、N-(5-去氫樅基-1，3，4-噻二唑-2-基-)-N'-間甲基苯基硫脲(3c)、N-(5-去氫樅基-1，3，4-噻二唑-2-基-)-N'-對甲基苯基硫脲(3d)和N-(5-去氫樅基-1，3，4-噻二唑-2-基-)-N'-對氯苯基硫脲(3i)對玉米螟具有一定的殺蟲活性，防效率分別為66.7%、66.7%、73.3%和60%;此外，對化合物構效關系也進行了討論，發現苯環上4位取代基對棉鈴蟲和玉米螟的防效率貢獻分別為H>CH3 > Cl > CF3 > OCH3 > Br=F和CH3 > Cl > Br > F > H=CF3 > OCH3。

　　關鍵詞：去氫樅酸;1，3，4-噻二唑;硫脲;合成;殺蟲活性

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0008-09

　　生物質熱裂解反應器對鎳/木炭催化劑重復使用過程中積炭的影響研究

　　邵晴莉，左宋林*，肖志良，夏海岸

　　(南京林業大學 化學工程學院，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：為了研究生物質熱解氣化過程中，反應器類型對鎳基催化劑的積炭和使用壽命的影響，以杉木屑為原料，研究了Ni/木炭催化劑分別在二段式和三段式熱裂解反應器內重復使用次數對杉木屑熱裂解產物及其催化劑質量的影響規律。結果表明:在杉木屑熱裂解過程中，Ni/木炭催化劑上會同時發生炭的沉積和炭的氧化消耗2個過程，其質量的變化受這2個過程共同的影響，且鎳基活性中心上的積炭比載體木炭更難以被氧化消耗。沉積在Ni/木炭催化劑上的炭主要是以納米碳纖維的形式存在，且納米碳纖維覆蓋在金屬鎳上。在二段式反應器中，催化劑的質量是先減少，然后增加，再減少;而在三段式中，則是不斷減少。采用三段式生物質熱裂解反應器不僅可以顯著延長Ni/木炭催化劑的使用壽命，而且可以充分利用熱解氣化過程所產生的副產物固體炭，從而降低生物質熱解氣化的催化劑使用成本。

　　關鍵詞：生物質熱解;Ni/木炭催化劑;使用壽命;積炭

　　中圖分類號：TQ35;TQ426.8 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0017-08

　　水性異氰酸酯木材膠黏劑耐久性研究

　　王淑敏1，時君友1，2*

　　(1. 東北林業大學 材料科學與工程學院，黑龍江 哈爾濱 150040;

　　2. 北華大學 木質材料科學與工程重點實驗室，吉林 吉林 132013)

　　摘 要：通過紅外、熱重和壓剪強度分析，對水性異氰酸酯(API)木材膠黏劑在加速老化處理1~7個周期(A1~A7)和濕熱老化處理1~7個周期(H1~H7)的耐久性進行了研究。紅外分析表明:未處理的API膠膜(S)含有大量的異氰酸酯基團，A1~A7的API膠膜中異氰酸酯基團全部消失，H1~H3的API膠膜中仍有異氰酸酯吸收峰存在，但強度減弱，H4~H7的異氰酸酯基團消失。熱重分析結果表明:A1~A4膠膜的初期熱穩定性優于H1~H4，5~7個周期熱穩定性幾乎相同。在相同質量損失下，加速老化處理API膠膜更穩定，A1~A7降解活化能不完全相同，即降解速度不同;而H1~H7膠膜的活化能幾乎相同。2種處理方法膠合制品的壓剪強度隨時間延長逐漸降低，加速老化處理到第3個周期壓剪強度僅為5.32MPa，濕熱老化處理到第5個周期壓剪強度降為6.92 MPa，均達不到國家標準。

　　關鍵詞：水性異氰酸酯木材膠黏劑;耐久性;加速老化;濕熱老化

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0025-06

　　TEMPO/NaBr/NaClO氧化對納米微晶纖維素性能的影響

　　姚文潤1，徐清華1，2*，靳麗強1，程正亮1，高揚1

　　(1. 齊魯工業大學 造紙科學與技術教育部重點實驗室，山東 濟南 250353;

　　2. 陜西科技大學 陜西省造紙技術及特種紙品開發重點實驗室，陜西 西安 710021)

　　摘 要：利用TEMPO/NaBr/NaClO體系對硫酸水解漂白硫酸鹽漿制備的納米微晶纖維素(NCC)進行改性制備氧化NCC (TONCC)。采用電導滴定、X射線衍射(XRD)及原子力顯微鏡(AFM)對改性前后納米微晶纖維素的表面性能及形貌進行表征，并將其作為造紙增強劑應用于廢新聞紙脫墨漿，研究其對漿料強度性能的改善作用。結果表明，TONCC表面引入大量的羧基(0.806 mmol/g)，而NCC表面羧基含量僅為0.02 mmol/g，外觀由半透明變為透明。TONCC保持了纖維素I的晶型結構，分散性能得到改善，寬度略有減小。將改性前后的納米微晶纖維素加入到廢新聞紙脫墨漿中，與對照樣相比，當NCC和TONCC用量為0.6%時，漿料的抗張指數分別提高了8.7%和14.2%;NCC和TONCC用量為0.8%時，撕裂指數提高了約12%。將NCC和TONCC與CPAM聯合使用，漿料的抗張指數得到了進一步提升，用量為0.8%時，抗張指數分別為17.35和18.52(N·m)/g，分別比對照樣提高了19.6%和27.7%。

　　關鍵詞：納米微晶纖維素;TEMPO/NaBr/NaClO氧化;廢新聞紙漿;增強

　　中圖分類號：TQ35;TS75 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0031-07

　　稀酸預處理對玉米秸稈中4類非木質素組分的降解規律研究

　　蔣發現1，2，3，徐勇1，2，3*，朱均均1，2，勇強1，2，余世袁1，2

　　(1. 南京林業大學 化學工程學院，江蘇 南京 210037;

　　2. 林木遺傳與生物技術教育部重點實驗室，江蘇 南京 210037;

　　3. 江蘇省生物質綠色燃料與化學品重點實驗室，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：分離制取玉米秸稈中非木質素類的4類組分纖維素、半纖維素、熱水提取物和乙醇提取物，采用高效液相色譜研究其在稀硫酸預處理過程中主要水溶性降解產物的生成規律。其中，纖維素降解生成葡萄糖、甲酸、乙酰丙酸和5-羥甲基糠醛;半纖維素降解生成木糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、乙酸和糠醛;熱水提取物降解生成葡萄糖、木糖、阿拉伯糖、甲酸、乙酸、乙酰丙酸、5-羥甲基糠醛和糠醛;乙醇提取物降解生成少量的葡萄糖、木糖、乙酸、乙酰丙酸和5-羥甲基糠醛。抑制物甲酸、乙酰丙酸和5-羥甲基糠醛主要來自纖維素，乙酸和糠醛來自半纖維素，產量可分別為1.4%、2.7%、2.2%、3.1%和7.8%(以玉米秸稈計)。硫酸質量分數是影響乙酸產量的主要工藝因素，而反應溫度是影響甲酸、乙酰丙酸、5-羥甲基糠醛和糠醛產量的主要工藝因素。

　　關鍵詞：玉米秸稈;非木質素組分;稀硫酸預處理;降解反應;降解產物特征

　　中圖分類號：TQ353 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0038-09

　　漆樹多酚的負壓提取工藝及其抑制酪氨酸酶活性的研究

　　陳虹霞1，2，王成章1，2*，葉建中2，周昊1，2，張宇思2，陶冉2

　　(1. 中國林業科學研究院 林業新技術研究所，北京 100091;

　　2. 中國林業科學研究院 林產化學工業研究所;生物質化學利用國家工程實驗室;國家林業局 林產化學工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：采用負壓提取工藝從漆樹中提取漆樹多酚，并研究其對酪氨酸酶活性的抑制作用。通過單因素和響應曲面試驗優化負壓提取漆樹多酚的最佳工藝條件為真空度0.082 MPa，乙醇體積分數83%，時間1.5 h，液料比20:1(mL:g)，提取次數2次，漆樹多酚得率為2.193%。通過溶劑逐級萃取漆樹多酚，得到含漆樹多酚53.43%的乙酸乙酯萃取物，其對酪氨酸酶具有較強作用，抑制率為63.4%，相對抑制率50%的乙酸乙酯萃取物質量濃度為308 mg/L。對酪氨酸酶單酚酶的抑制效應表現為遲滯效應，500 mg/L乙酸乙酯萃取物能將反應初速度由29 μmol/(L·min)降至8 μmol·(L·min)。通過Lineweaver-Burk圖顯示對二酚酶的抑制作用表現為混合型抑制。

　　關鍵詞：漆樹;多酚;負壓提取;酪氨酸酶;抑制率

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0047-08

　　聚丙烯酸酯改性纖維素基脲醛樹脂模塑料性能研究

　　劉娟1，南靜婭1，王春鵬1，2，劉玉鵬1，陳日清1，2*

　　(1. 中國林業科學研究院 林產化學工業研究所，生物質化學利用國家工程實驗室，國家林業局 林產化學工程重點開放性實驗室，江蘇省 生物質能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業科學研究院 林業新技術研究所，北京 100091)

　　摘 要：以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸正丁酯(BA)和α-甲基丙烯酸(α-MAA)為單體，通過種子乳液聚合制備了聚丙烯酸酯乳液共聚物(PMBM)，研究了PMBM玻璃化溫度(Tg)分別為80、60和40 ℃的S1、S2和S3及添加量對纖維素基脲醛樹脂模塑料的收縮率、力學性能及熱穩定性能等影響，并采用動態力學機械分析(DMA)和電鏡掃描(SEM)研究了改性前后脲醛樹脂模塑料動態力學性能和沖擊斷面的微觀結構。結果表明，玻璃化溫度為40 ℃的PMBM(S3)對脲醛樹脂模塑料的增韌效果最好;當S3添加量為20%時，脲醛樹脂模塑料韌性最好，其模塑料收縮率為0.23%，沖擊強度為2.47 kJ/m2，彎曲強度為75.16 MPa，其中沖擊強度和彎曲強度分別比未改性的脲醛樹脂模塑料提高了44.4%和39.0%;添加PMBM會降低脲醛樹脂模塑料體系的熱失重速率，模塑料耐低溫性能得到提高。由DMA測試結果可知，S3對模塑料的增韌效果顯著，且與脲醛樹脂的相容性較好;此外，由SEM分析可知添加20%S3增韌的模塑料斷面粗糙，斷口光滑，趨于韌性斷裂。

　　關鍵詞：聚丙烯酸酯;纖維素基脲醛樹脂;模塑料;增韌改性;力學性能;熱穩定性

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0055-07

　　松香基超支化聚酯的合成及性能研究

　　張海波1，陳玉湘1，2*，趙振東1，2，盧言菊1，2，畢良武1，2，李冬梅1

　　(1. 中國林業科學研究院 林產化學工業研究所;生物質化學利用國家工程實驗室;國家林業局 林產化學工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業科學研究院 林業新技術研究所，北京 100091)

　　摘 要：以馬來海松酸(MPA)、三羥甲基丙烷(TMP)、丙三醇共聚合成了松香基超支化聚酯(HBP)，在醇酸物質的量之比3:1的條件下，探討了反應溫度、物料配比、催化劑對反應的影響;用甲基丙烯酸對HBP進行改性得到UV固化端乙烯基松香基超支化聚酯(VHBP)，采用 FT-IR、GPC、DSC、TG對HBP及VHBP進行分析表征。結果表明:當甘油與三羥甲基丙烷物質的量之比為1:1，反應溫度220 ℃，催化劑用量為0.2%時，多分散系數(PDI)較小，為最佳反應條件。FT-IR分析表明HBP中含有大量酯基和羥基，反應得到超支化聚酯，數均分子質量(Mn)為2 308，熱失重為50%時溫度為402 ℃，玻璃化轉變溫度(Tg)為42.9 ℃，特性黏度為2.11 mL/g。FT-IR分析表明VHBP中出現乙烯基特征峰，熱失重為50%時溫度為379 ℃，Tg為-31.78 ℃，特性黏度為1.1 mL/g。并且，超支化聚酯改性前后均具有較好的溶解性能。對VHBP紫外光固化膜性能分析表明:固化膜具有較好的柔韌性、耐水性、耐醇性和耐堿性，耐沖擊性>50 kg/cm，附著力為1級，鉛筆硬度為3H，凝膠率85%。

　　關鍵詞：馬來海松酸;松香基超支化聚酯;端乙烯基超支化聚酯;紫外光固化

　　中圖分類號：TQ351 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0062-05

　　木質素在異丙醇中的降解研究

　　田曉東，葉躍元，劉運權*

　　(廈門大學 能源學院，福建 廈門 361102)

　　摘 要：采用正交試驗法對有機溶劑木質素在異丙醇中的降解進行了研究，得出木質素在異丙醇中降解的較優水平為:催化劑Ru/C用量0.20 g、溫度280 ℃、壓力2.5 MPa、時間8 h。在該條件下，降解產物中生物油的產率最高可達74.13%，生物油中酚類和醇、酮以及烴類的GC含量總和接近60%。木質素原料和生物油的元素分析說明解聚過程中發生了脫氧;傅里葉紅外光譜分析表明木質素的解聚過程中有酚羥基、烷基等新的結構基團產生。

　　關鍵詞：木質素;異丙醇;正交試驗;降解

　　中圖分類號：TQ352 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0067-06

　　超臨界CO2提取油橄欖葉中橄欖苦苷及其結構鑒定

　　郭玉玉1，王玲1，羅金岳1*，邵雙喜1，王成章2，劉祖廣3

　　(1. 南京林業大學 化學工程學院;江蘇省生物質綠色燃料與化學品重點實驗室，江蘇 南京 210037;

　　2. 中國林業科學研究院 林產化學工業研究所，江蘇 南京 210042;

　　3. 廣西林產化學與工程重點實驗室，廣西 南寧 530006)

　　摘 要：采用超臨界CO2萃取技術提取油橄欖葉，提取液經硅膠柱層析分離得到質量分數為96%以上的單體，通過液質聯用分析(HPLC-MS)、核磁共振(1H NMR)和紅外(IR)鑒定該組分為橄欖苦苷。采用C18色譜柱，紫外檢測波長為254 nm，甲醇/水體積比40:60為流動相，流速0.5 mL/min，建立橄欖苦苷的HPLC分析方法。通過單因素和正交試驗研究，得到萃取優化條件為:萃取壓力25 MPa，萃取溫度45 ℃，分離溫度45 ℃，萃取時間4 h，CO2流量30 kg/h。在此條件下，橄欖苦苷得率為0.435%。

　　關鍵詞：油橄欖葉;超臨界CO2萃取;橄欖苦苷;提取工藝;化學結構

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0073-06

　　微波低溫催化熱解木屑制取可燃氣研究

　　趙延兵1，王鑫2*，佟明友2，韓偉1

　　(1. 遼寧石油化工大學，遼寧 撫順 113000;

　　2. 中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院，遼寧 撫順 113000)

　　摘 要：以可燃性氣體為目的產物，在450~600 ℃低溫條件下對木屑進行微波催化熱解?？疾炝藷峤鉁囟?、催化劑種類以及催化劑用量對微波熱解可燃氣產量和熱值的影響，并分析熱解過程中各氣體組分的變化趨勢。結果表明:催化劑的加入可有效提高氣體產率，不同催化劑對氣體產率的影響順序為:K2CO3 > NaOH > Na2CO3 > MgO > CaO > NaH2PO4 > Na2HPO4。在熱解溫度550 ℃、K2CO3用量(以木屑質量計)20%的條件下得到高產量的中熱值可燃性氣體，氣體產率為62.65%，低位熱值14.05 MJ/m3;且K2CO3作為催化劑時可得到較高的H/C的氣體。

　　關鍵詞：微波熱解;低溫;可燃氣;氣化

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0079-07

　　高速逆流色譜法分離制備太白貝母中貝母辛

　　姜艷1，戴靜1，蕭偉2*，趙林果1

　　(1. 南京林業大學 化學工程學院，江蘇 南京 210037;

　　2. 江蘇康緣藥業股份有限公司，江蘇 連云港 222001)

　　摘 要：運用高速逆流色譜(HSCCC)技術從太白貝母中分離制備貝母辛。以正己烷/乙酸乙酯/甲醇/水(體積比4:5:3:5)為溶劑體系，轉速800 r/min，流速2.0 mL/min，溫度35 ℃，檢測波長為215 nm，從50 mg太白貝母總生物堿中經一次HSCCC分離可得到5.3 mg貝母辛，純度為96.3%，回收率為87.2%。并利用高效液相色譜-四極桿飛行時間質譜(HPLC-QTOF MS)對貝母辛進行了結構確證。

　　關鍵詞：高速逆流色譜;太白貝母;貝母辛;分離制備

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0086-05

　　組合預處理對橡實殼組成及酶解轉化的影響

　　潘丕克1，2，于海龍1，唐勇1，宋先亮1，蔣建新1*

　　(1. 北京林業大學 材料科學與技術學院，北京 100083;

　　2. 遼寧省森林經營研究所，遼寧 丹東 118002)

　　摘 要：為脫除果殼類原料中的半纖維素和木質素，減少其對纖維素酶的無效吸附，提高酶解轉化率。采用蒸汽爆破、NaOH、堿性H2O2及其組合預處理方法，研究不同方法對橡實(蒙古櫟種子)殼組成及酶解轉化的影響。結果表明，經過2.25 MPa蒸汽爆破預處理后，橡實殼半纖維素由26.81%降低至5.79%，半纖維素脫除率達87.28%，酶水解120 h后葡萄糖得率由10.32%提高至38.36%。橡實殼蒸汽爆破組合氫氧化鈉處理后，木質素脫除率可達54.29%。而蒸汽爆破組合堿性H2O2處理后，酶解120 h葡萄糖得率可達76.65%，是未處理橡實殼的7.4倍。

　　關鍵詞：橡實殼;蒸汽爆破;氫氧化鈉;堿性過氧化氫;酶水解

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0091-06

　　減壓內部沸騰法提取壺瓶棗多糖及其脫色工藝的研究

　　張耀雷1，黃立新1*，張彩虹1，2，謝普軍1，游鳳1，許樂1

　　(1. 中國林業科學研究院 林產化學工業研究所;生物質化學利用國家工程實驗室;國家林業局 林產化學工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業科學研究院 林業新技術研究所，北京 100091)

　　摘 要：對減壓內部沸騰法提取壺瓶棗多糖及其脫色工藝進行了研究。以蛋白質和多糖得率為指標，通過正交試驗優化得到的最佳工藝條件為:體系內溫度60 ℃，液料比為20:1(mL:g)，時間為30 min，此時真空度為80 kPa，外界溫度為70 ℃，蛋白質和多糖得率分別為0.13%和2.60%。與傳統熱浸提相比，其得率分別提高了18.18%和23.22%。對10種脫色材料的篩選結果表明D900型大孔吸附樹脂是理想脫色材料，通過正交試驗優化得到的D900型大孔吸附樹脂脫色優化工藝參數為D900添加量3.5%，時間20 h，pH值11.7，溫度40 ℃，此時脫色率、脫蛋白率和多糖保留率分別為81.94%、38.19%和87.42%。

　　關鍵詞：壺瓶棗;減壓內部沸騰法;蛋白質;多糖;脫色

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0097-06

　　固定化脂肪酶催化合成松香淀粉酯的研究

　　李賀1，林日輝2*，黃文勤3，龍寒1，劉作嬌1，粟佳婷1

　　(1. 廣西民族大學 海洋與生物技術學院，廣西高校微生物與植物資源利用重點實驗室，廣西 南寧 530006;

　　2. 廣西民族大學 化學化工學院，化學與生物轉化過程新技術重點實驗室，廣西 南寧 530006;

　　3. 南寧奕德環境科技有限公司，廣西 南寧 530007)

　　摘 要：采用木薯淀粉和松香為原料，研究了酶法催化松香木薯淀粉酯的合成。通過單因素和響應面法優化了各因素對松香淀粉酯取代度影響，結果表明最佳工藝條件為:松香與淀粉的質量比為3.6:1，反應時間4.2 h，反應溫度48.5 ℃，固定化脂肪酶用量為15%(以淀粉質量計)，此時松香淀粉酯取代度可達 0.106。通過 FT-IR，XRD和SEM對產物進行表征，產物在1729 cm-1產生CO的伸縮振動，說明松香與淀粉發生了酯化反應形成了松香淀粉酯，并且晶體形貌和結構發生了改變。同時對產物的性能進行了研究，結果表明，與預處理淀粉相比酯化產物的乳化能力和乳化穩定性分別增加了122.26%和134.16%、表面張力和透明度分別降低了46.9%和5.22%。

　　關鍵詞：酯化;木薯淀粉;松香;固定化脂肪酶;響應面法

　　中圖分類號：TQ351;TS231 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0103-08

　　混菌戊糖己糖發酵產乙醇的研究

　　李晴1，2，宋向陽1，2*，范曉陽1，2，歐陽嘉1，2，勇強1，2

　　(1. 南京林業大學 化學工程學院，江蘇 南京 210037;

　　2. 江蘇省生物質綠色燃料與化學品重點實驗室，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：比較研究休哈塔假絲酵母單菌發酵、休哈塔假絲酵母和釀酒酵母兩步發酵、休哈塔假絲酵母和釀酒酵母同步發酵3種發酵模式下對混合糖(葡萄糖和木糖)的利用情況，結果顯示2種酵母同步發酵能夠有效解除葡萄糖的抑制，加快木糖利用速率。采用Plackett-Burman 實驗、最陡爬坡實驗和中心組合設計，對2種酵母混菌利用戊糖己糖發酵生產乙醇的培養基進行優化，得到最優培養基條件:硫酸銨9.09 g/L、磷酸二氫鉀8.96 g/L、氯化鈣0.34 g/L，在此條件下發酵得到乙醇產量為21.71 g/L，較優化前(19.85 g/L)提高了9.4%;混菌在優化后的培養基下進行發酵，酵母濁度OD由12.12增長到了21.87，木糖利用率由優化前的82%增長到優化后的93%。

　　關鍵詞：混合糖;混菌發酵;乙醇;培養基;優化

　　中圖分類號：TQ35;TQ920.6 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0111-06

　　聚L-乳酸/絲素蛋白共聚物增容劑的結構表征及性能研究

　　蔣麗，丁亮，高勤衛*，丁艷艷，陸禹吉

　　(南京林業大學 化學工程學院，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：以L-丙交酯和蠶絲蛋白(SF)為原料、異辛酸亞錫/萘二磺酸為催化劑體系，開環聚合制備聚L-乳酸/絲素蛋白共聚物(PSFLA)，該共聚物可以作為聚L-乳酸與絲素蛋白共混體系的增容劑。以六氟異丙醇為溶劑，分別制備PSFLA、聚L-乳酸(PLLA)和絲素蛋白的六氟異丙醇溶液，并采用溶液混合法制備含PSFLA增容劑的聚L-乳酸/絲素蛋白共混物。采用紅外光譜、差示掃描量熱法、熱重法、掃描電子顯微鏡、電子萬能試驗機等對所得共聚物與共混物體系進行結構表征與性能測試。結果表明，所得的共聚物PSFLA分子鏈中含有PLLA鏈段和SF鏈段，且PLLA鏈段可能形成結晶形態。PSFLA的熱分解溫度為220 ℃，且在300 ℃以上才大幅度分解。PSFLA改善了PLLA與SF共混體系的相容性，提高了其力學性能。共混體系在PSFLA用量為8%時，力學性能最好，其拉伸強度為5.24 MPa，斷裂伸長率為117.45%。

　　關鍵詞：聚L-乳酸;絲素蛋白;共混;增容劑

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0117-05

　　苦竹屬竹葉揮發油比較研究

　　魏琦，荀航，喻謹，姚曦，湯鋒，岳永德*

　　(國際竹藤中心，竹藤科學與技術重點實驗室，北京 100102)

　　摘 要：采用水蒸氣蒸餾法，從苦竹、杭州苦竹、川竹、斑苦竹、宜興苦竹、高舌苦竹、垂枝苦竹、衢縣苦竹、麗水苦竹及實心苦竹等10種苦竹屬竹葉中提取揮發油，并用氣相色譜/質譜聯用(GC/MS)技術檢測了揮發油的化學成分。從10種竹葉揮發油中共鑒定出195種揮發性成分，其中醛類化合物GC含量最高，其次為酮類、醇類、酯類和酚類化合物。10種竹葉揮發油含相同成分17種，GC含量均較高，在一定程度上代表了苦竹屬竹葉的主要揮發性成分。

　　關鍵詞：苦竹屬;竹葉;揮發油;醛類化合物;酮類化合物

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0122-07

　　輻照預處理水稻秸稈在高底物濃度下的酶解

　　陳亮1，蘇小軍2，陳靜萍1，武小芬1，熊興耀2，3，胡秋龍2，王克勤1*

　　(1. 湖南省核農學與航天育種研究所，湖南 長沙 410125;

　　2. 湖南農業大學 湖南省作物種質創新與資源利用重點實驗室，湖南 長沙 410128;

　　3. 中國農業科學院 蔬菜花卉研究所，北京 100081)

　　摘 要：研究了高劑量輻照對水稻秸稈聚糖組分的影響，探討了采用分批補料提高輻照預處理水稻秸稈酶解體系底物濃度以獲得高濃度糖的可行性。結果表明:水稻秸稈經高劑量輻照后其聚糖含量下降，水溶性總糖由0.7%增至13.4%;采用分批補料的方法，能使酶解體系最終底物質量分數達到40%，在32.8 FPU/g(以纖維素質量計)的酶添加量條件下，可獲得酶解葡萄糖質量濃度達104.6 g/L，纖維素酶解轉化率可達到77.1%。

　　關鍵詞：輻照;水稻秸稈;高底物濃度;酶解

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0129-06

　　紅松仁蛋白的分離、純化及抗氧化作用研究

　　吳曉紅1，楊傳平2*

　　(1. 東北林業大學 交通學院，黑龍江 哈爾濱 150040;

　　2. 東北林業大學 林學院，黑龍江 哈爾濱 150040)

　　摘 要：研究了松仁蛋白分離、純化、一級結構及部分蛋白清除·OH和O2-·的活性，探討松仁蛋白的功能機理。松仁蛋白經過硫酸銨鹽析初步分級，對收集量最大的分離蛋白P80 通過SephadexG-75凝膠過濾柱和DEAE 52離子交換層析，收集得到P80分離純化的組分D，對組分D進行基質激光解析質譜分析，結果顯示組分D與北美白松松仁清蛋白Albumin 4具有較高的匹配分數，匹配分數為99，分子質量為18 647 u，等電點為5.35，序列覆蓋率為41%，松仁蛋白組分D可能為與Albumin 4蛋白同類的一種松仁清蛋白或其他蛋白，稱其為HSR-Protein 1。體外抗氧化實驗表明松仁蛋白具有清除·OH和O2-·的能力。在質量濃度為800 mg/L時，松仁蛋白組分D、松仁蛋白組分P80和松仁粗蛋白對·OH的清除率分別為93.12%、90.89%和89.12%，對O2-·的清除率分別為64.19%、56.45%和35.19%，松仁蛋白組分D對·OH和O2-·的清除能力最強。相同濃度下，純度越高的松仁蛋白清除·OH和O2-·能力越強。

　　關鍵詞：紅松仁蛋白;分離;純化;結構分析;抗氧化

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0135-07

　　滇白珠種子抗炎化學成分的研究

　　謝威1，2，樊丁琿1，尹麗1，潘桂生1，鐘彤1，李俊2*

　　(1. 廣西工業職業技術學院，廣西 南寧 530003;

　　2. 廣西師范大學 環境與資源學院，廣西 桂林 541004)

　　摘 要：采用小鼠耳腫脹法對滇白珠種子75%乙醇提取物的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取物和水溶部分的抗炎效果進行測試。結果表明乙酸乙酯萃取物能顯著減輕二甲苯致炎小鼠的耳廓腫脹度。采用色譜技術分離抗炎效果較好的乙酸乙酯萃取物的化學成分，得到8個化合物。通過NMR、IR、MS等波譜法鑒定，8個化合物為:大黃素甲醚(1)、6-乙基-5-羥基-2，7-二甲氧基-1，4-萘醌(2)、楊梅素(3)、對苯二酚(4)、香草酸(5)、β-胡蘿卜苷(6)、β-谷甾醇(7)和丁二酸(8)。以上所有化合物都為首次從滇白珠種子中分離得到。

　　關鍵詞：滇白珠種子;化學成分;結構鑒定

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0142-05

　　大豆蛋白基生物質膠黏劑的合成及熱力學性能

　　孫恩惠，黃紅英，武國峰，曲萍，常志州*，徐躍定

　　(江蘇省農業科學院 農業資源與環境研究所 農業廢棄物資源化工程技術研究中心，江蘇 南京 210014)

　　摘 要：以大豆蛋白為原料，研究了生物質大豆蛋白膠黏劑(SPA)的合成及熱力學性能。在單因素試驗基礎上，采用GL9(34)正交平衡區組設計試驗，對改性SPA的合成工藝進行了優化。結果表明:改性SPA優化合成工藝條件為硫脲用量1.5 mol，二氧化硅質量0.5 g，三聚磷酸鈉質量3 g，最佳工藝下SPA(OSPA)膠接木質材料濕狀膠合強度達1.01 MPa，與正交平衡區組設計第7組SPA(SPA7)相比，其膠合強度降低了10 %，但膠合板壓縮率減少了29.35 %，多次驗證，濕狀膠合強度變異系數為1.7%，具有較高的實用性和穩定性。差示掃描量熱儀(DSC)曲線上出現結晶吸熱峰，且OSPA起始溫度降低，峰值溫度略提高，其熱焓值由83.89 J/g升高到99.61 J/g;熱重分析(TG)表明OSPA分解溫度向高溫偏移，至800℃時殘炭率為25.20 %，熱穩定性提高。掃描電鏡(SEM)分析表明OSPA界面出現誘發銀紋，斷面層形貌結合致密，改善了大豆蛋白基生物質膠黏劑的膠合強度及耐水性。

　　關鍵詞：大豆蛋白;生物質膠黏劑;膠合強度;耐水性;熱力學性能

　　中圖分類號：TQ35;TQ433 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0147-07

　　油橄欖羥基酪醇的生物合成及其衍生物研究進展

　　原姣姣1，葉建中1，王成章1，2*，魯黎3

　　(1. 中國林業科學研究院 林產化學工業研究所;生物質化學利用國家工程實驗室;國家林業局 林產化學工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業科學研究院 林業新技術研究所，北京 100091;

　　3. 湖北省林業科學研究院，湖北 武漢 430079)

　　摘 要：介紹了傳統化學合成羥基酪醇的方法，針對化學合成反應步驟多、催化劑昂貴、產率低、污染大等問題，重點總結了以橄欖苦苷和酪醇為原料生物法合成羥基酪醇的途徑，同時還綜述了羥基酪醇烷基醚、脂肪酸酯、糖基化等衍生物的制備方法、生物活性及其構效關系，為羥基酪醇及其衍生物批量制備及其抗腫瘤、抗癌、心腦血管疾病新藥的篩選提供參考和指導作用。

　　關鍵詞：羥基酪醇;羥基酪醇烷基醚;羥基酪醇糖苷;脂肪酸酯;生物轉化

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0154-09

　　離子液體在木質素研究中的應用

　　李利芬，胡英成*

　　(東北林業大學 材料科學與工程學院;生物質材料科學與技術教育部重點實驗室，黑龍江 哈爾濱 150040)

　　摘 要：詳細綜述了離子液體溶解、提取木質素的研究，分析了離子液體溶解木質素的機理，討論了不同因素對木質素提取率的影響，介紹了木質素在離子液體中不同的降解方法，并對離子液體在木質素研究中的應用進行了總結和展望。

　　關鍵詞：離子液體;木質素;溶解;提取;降解

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0163-08

　　農林生物質材料基水凝膠的研究進展

　　關瑩，陳閣谷，張冰，亓憲明，彭鋒*，孫潤倉

　　(北京林業大學 林木生物質化學北京市重點實驗室，北京 100083)

　　摘 要：綜述了以纖維素、半纖維素、木質素、淀粉為原料制備水凝膠的研究進展，探討了它們通過氫鍵、靜電力及化學鍵合等結合方式如何制備水凝膠三維網絡結構，以及這些水凝膠在生物醫藥、組織工程和污水處理等領域的應用前景。

　　關鍵詞：生物質材料;水凝膠;研究進展;應用

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2015)02-0171-08