2014年第五期

　　自帶介質血紅密孔菌NFZH-1的鑒定及其木質素降解特性(英文) 馮年捷，翟華敏，王傳槐(1)

　　Coats-Redfern積分法研究生物質與煤單獨熱解和共熱解動力學特性 孫云娟，蔣劍春，王燕杰，等(8)

　　SO42-/ZrO2固體超強酸催化堿木質素氫還原反應 張盛明，劉亮，馬艷麗，等(15)

　　全細胞催化制備單糖酸及其鑒定 王滎，周鑫，徐勇，等(22)

　　稻殼與脫硅稻殼活性炭特性及對有機物吸附 劉斌，顧潔，邱盼，等(27)

　　比值-導數光譜法測定APMP制漿廢水的色度 陳洪雷，楊桂花，陳嘉川，等(35)

　　微波輔助離子液體溶解木質素的研究 劉仕偉，周紅霞，李露，等(41)

　　脫氫樅胺-殼聚糖陽離子表面活性劑的合成及性能研究 裴立軍，蔡照勝，商士斌，等(47)

　　玉米秸稈發酵殘渣在多羥基醇中液化反應的研究 韋冰，諶凡更，李志豪，等(53)

　　稀酸蒸汽爆破玉米秸稈預水解液的脫毒及乙醇發酵 朱均均，楊金龍，張玲玲，等(60)

　　姜黃素衍生物的合成和生物活性研究(英文) 曠春桃，李湘洲，薛海鵬，等(67)

　　生物處理純化玉米芯半纖維素糖液的研究 於勇成，趙建，李雪芝(73)

　　竹材預水解過程木質素遷移行為研究 林玲，曹石林，馬曉娟，等(79)

　　沒食子單寧降解菌株的篩選及發酵條件優化 閔凡芹，王成章，葉建中，等(84)

　　無患子果皮皂苷含量近紅外光譜檢測研究 刁松鋒，邵文豪，欒啟福，等(91)

　　鋯交聯葡甘聚糖凝膠球的制備及吸附性能 李建鳳，廖立敏，李祥蓉，等(97)

　　降香黃檀木材DNA提取及rDNA-ITS序列條形碼分子鑒定 余敏，張浩，劉盛全，等(103)

　　松香基聚氧乙烯胺型雙子表面活性劑的合成及性能研究 王娟，王丹，商士斌，等(109)

　　NaY分子篩負載金屬Salen催化劑催化α-蒎烯環氧化 馬艾華，胡庭維，陜紹云，等(115)

　　環氧樹脂復合富馬海松酸改性水性聚氨酯的合成及性能研究 劉鶴，徐徐，商士斌，等(122)

　　米根霉無載體固定化發酵產L-乳酸 陳曉佩，張麗，顧夕梅，等(127)

　　脂肪酸酯在TG-DSC下的揮發與氧化特性 梅德清，張永濤，譚文兵，等(133)

　　非鹵阻燃型EVA共聚乳液膠黏劑阻燃性能研究 劉娟，于向東，王春鵬，等(139)

　　神秘果葉多酚的超聲波提取工藝及其抗氧化能力 盧圣樓，符家珍，劉紅，等(145)

　　希臘海岸松葉中聚戊烯醇含量與化學結構分析 段鑫，陶冉，王成章，等(152)

　　竹筍總多糖的提取及抗氧化活性研究 陳莉華，高文昱，王曉靜，等(157)

　　●綜述評論

　　第二代生物航空燃油的關鍵技術分析和進展動態 李宇萍，章青，王鐵軍，等(162)

　　纖維素酶基因表達研究進展 何敏超，許敬亮，袁振宏，等(169)

　　生物燃氣產業發展現狀與商業模式創新研究 孫康泰，張輝，魏珣，等(175)

　　自帶介質血紅密孔菌NFZH-1的鑒定及其木質素降解特性

　　摘 要：菌株自帶介質可提高其漆酶降解木質素能力，因此自帶介質高產漆酶菌株的篩選、鑒定對漆酶的商業應用將起到促進作用。從南京山林地區分離出兩株血紅密孔菌NFZH-1和NFZH-2，并以雜色云芝為對照，研究了兩株血紅密孔菌發酵產漆酶和木質素降解特性。首先通過形態學特性鑒定了NFZH-1為自帶介質血紅密孔菌。其次以愈創木酚為反應底物，平板接種菌株，培養5天，NFZH-1顏色圈較菌絲圈大，且顏色最深;經10天固態發酵，NFZH-1所產漆酶酶活高達23 600 U/g，且未檢測出木質素過氧化物酶(LiP)和錳過氧化物酶(MnP)。平板顯色和固態發酵產酶結果表明自帶介質血紅密孔菌NFZH-1為漆酶高產菌株。麥草粉經菌株NFZH-1 30天降解，木質素降解率、綜纖維素降解率分別達56.7%和36.6%，表明血紅密孔菌NFZH-1為選擇性高木質素降解活性菌株。

　　關鍵詞：血紅密孔菌;漆酶;介質;脫木質素;選擇性

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0001-07

　　Coats-Redfern積分法研究生物質與煤單獨熱解和共熱解動力學特性

　　(1. 中國林業科學研究院 林產化學工業研究所;生物質化學利用國家工程實驗室;國家林業局 林產化學工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業科學研究院 林業新技術研究所，北京 100091)

　　摘 要：采用Coats-Redfern積分法對生物質與煤單獨熱解和共熱解過程進行動力學特性分析，考察了升溫速率與反應級數在生物質與煤單獨熱解和共熱解過程中對活化能的影響。結果表明，原料失重率在5%～80%的溫度區間內，反應級數越高，反應溫度越低，升溫速率對熱解積分曲線的影響越大，且隨著升溫速率的增加，熱解積分曲線逐漸向高溫區平移;在相同的溫度段內選擇不同的反應級數時，生物質熱解積分曲線都可以呈現較好的線性關系，尤其是稻殼，選用的反應級數對擬合的結果影響不大;煤單獨熱解及煤與生物質共熱解過程中，反應級數對擬合的結果影響比較明顯，在較高反應級數時數據擬合程度都比較高，在較低反應級數時，擬合結果偏離直線形式，而且隨著煤化程度的增加，擬合結果偏離直線形式越嚴重;生物質與煤共熱解的擬合程度介于生物質與煤單獨熱解之間。通過分析動力學參數，發現生物質與煤在較低溫度下協同反應效應較為明顯，促進了共熱解反應的進程。

　　關鍵詞：生物質;煤;Coats-Redfern積分法;共熱解;協同反應

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0008-07

　　SO42-/ZrO2固體超強酸催化堿木質素氫還原反應

　　摘 要：采用浸漬-焙燒法制備SO42-/ZrO2固體酸催化劑，通過XRD、FT-IR、SEM和Hammett指示劑法對固體酸的結構和酸強度進行表征?？疾觳煌瑮l件制備的SO42-/ZrO2固體酸催化劑，在不同反應條件下對堿木質素氫還原反應的催化作用，并用化學法對反應前后堿木質素官能團進行定量測定。結果表明，硫酸浸漬濃度為1 mol/L，550 ℃焙燒3.5 h制備的SO42-/ZrO2固體超強酸對堿木質素氫還原反應具有較高的催化活性，在催化劑添加量5%，反應溫度100 ℃，時間4 h，氫氣壓力3 MPa時，反應后堿木質素總羥基、酚羥基和醇羥基分別為9.34%、3.28%和6.06%，較反應前分別增加55.15%、13.89%和93.00%;木質素的苯環結構穩定，活性官能團含量增加，反應活性提高。

　　關鍵詞：SO42-/ZrO2;固體超強酸;堿木質素;還原反應;活化

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0015-07

　　全細胞催化制備單糖酸及其鑒定

　　(1. 南京林業大學 化學工程學院;林木遺傳與生物技術教育部重點實驗室，江蘇 南京 210037;

　　2. 江蘇省生物質綠色燃料與化學品重點實驗室，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：首次利用氧化葡萄糖酸桿菌全細胞催化方法，在液體振蕩反應體系中分別制取葡萄糖、木糖、阿拉伯糖、半乳糖和甘露糖這5種植物單糖對應的單糖酸鈣溶液。以高效陰離子交換色譜-脈沖安培檢測器(HPAEC-PAD)對它們的純度進行檢測，并采用紅外光譜(FT-IR)和電噴霧質譜(ESI-MS)進行了物質的結構解析與鑒定。結果顯示，制備所得的5種單糖酸鈣的離子色譜檢測純度均大于98%;它們的紅外光譜在1600 cm-1處均有去質子化COO-基團的特征吸收;在電噴霧質譜中2種戊糖酸和3種己糖酸的特征離子峰[M-H]-分別為165.1和195.1，與理論值相符。

　　關鍵詞：單糖酸;全細胞催化;結構解析;離子交換色譜;紅外光譜;電噴霧質譜

　　中圖分類號：TQ35;Q819 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0022-05

　　稻殼與脫硅稻殼活性炭特性及對有機物吸附

　　(1. 南京林業大學 化學工程學院，江蘇 南京 210037;

　　2. 南京林業大學 材料科學與工程學院，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：以稻殼為原料，同時制備脫硅稻殼，采用ZnCl2-CuCl2復合活化劑制備活性炭，并對所制備的稻殼活性炭(RAC)與脫硅稻殼活性炭(FAC)的孔結構和表面化學性質進行了分析，而后將其應用于對水中有機物的去除，同時研究了其吸附特性。結果表明：所制得的稻殼活性炭比表面積達到了1 924 m2/g，而稻殼經過脫硅處理制得的活性炭比表面積達到了2 433 m2/g。脫硅稻殼表面具有更多種類的官能團存在。稻殼與脫硅稻殼活性炭在堿性條件下有利于品紅的吸附，并且適用于高鹽度條件下品紅的吸附;在初始pH值為7，初始質量濃度為400 mg/L，投加量為0.8 mg/g時，稻殼活性炭和脫硅稻殼活性炭對有機物的吸附量分別達到439和483 mg/g;吸附等溫模型符合Langmuir等溫式;吸附動力學以及脫附研究顯示稻殼與脫硅稻殼活性炭對品紅的吸附過程主要由化學吸附控制。

　　關鍵詞：稻殼;活性炭;品紅;吸附動力學;等溫吸附

　　中圖分類號：TQ35;TQ424 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0027-08

　　比值-導數光譜法測定APMP制漿廢水的色度

　　(齊魯工業大學 造紙科學與技術教育部重點實驗室，山東 濟南 250353)

　　摘 要：基于比值-導數光譜的基本原理提出了一種測定堿性過氧化氫機械漿(APMP)制漿廢水色度的新方法，檢測結果不受pH值和廢水中懸浮物的影響，255 nm可作為比值-導數光譜測定色度的檢測波長，當待測樣品的色度值范圍在50～1 130 度之間時，準確值與預測值之間的相關系數為0.996 4，相對偏差在±8%之內。與傳統色度檢測方法相比，新方法操作簡便，降低了人為因素造成的誤差，且無需消耗化學試劑，可以滿足APMP制漿廢水色度的測定要求。

　　關鍵詞：制漿廢水;比值-導數光譜;色度;高得率漿

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0035-06

　　微波輔助離子液體溶解木質素的研究

　　(青島科技大學 化工學院，山東 青島 266042)

　　摘 要：設計合成、表征了5種磷酸酯基離子液體，并考察了油浴加熱和微波加熱下其對木質素的溶解性能。結果表明，微波加熱下離子液體1，3-二甲基咪唑磷酸甲酯鹽([Mmim] DMP)對木質素具有良好的溶解性能，在55 ℃下攪拌30 min，木質素在離子液體中溶解度可達60.0 g;采用FT-IR、SEM和XRD等表征技術對溶解后的再生木質素的化學結構、表觀形貌及晶型變化進行了表征，結果表明再生木質素的化學結構并未發生變化，但顆粒更均勻、分散性更好且彌散衍射特征更強烈;此外，離子液體具有較好的回收和重復使用性能，100 g[Mmim] DMP重復使用5次后，其回收量達97.0 g，木質素溶解度達57.8 g。

　　關鍵詞：微波;離子液體;溶解;木質素

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0041-06

　　脫氫樅胺-殼聚糖陽離子表面活性劑的合成及性能研究

　　(1. 中國林業科學研究院 林產化學工業研究所;生物質化學利用國家工程實驗室;國家林業局 林產化學工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 鹽城工學院 化學與生物工程學院，江蘇 鹽城 224051)

　　摘 要：以殼聚糖(相對分子質量為1 000、1 500、3 000)和脫氫樅胺為原料，合成了一類新型殼聚糖衍生物——脫氫樅胺-殼聚糖陽離子表面活性劑(a、b、c)，通過FT-IR、1H NMR 對產物結構進行了分析和表征，并對產物的表面活性、乳化性能及抑菌性能進行了研究。研究結果表明，25 ℃下產物a、b、c的臨界膠束濃度(CMC)為3.98×10-4，2.51×10-3，5.01×10-3 mol/L，CMC對應的表面張力(γcmc)分別為38.6，36.8，36.6 mN/m;乳化時間分別為44、71、148 s;采用最低抑菌濃度法對目標產物的抑菌性能進行了測試，初步的結果顯示化合物都有一定的抑菌活性，特別是化合物a、b、c對產氣腸桿菌的抑菌效果優于市售殺菌劑新潔爾滅和氨芐青霉素鈉，對其最低抑菌濃度分別為2、2和4 mg/L。產物的抑菌性能隨取代度的增大而增強，隨殼聚糖分子質量的增大而有所降低。

　　關鍵詞：殼聚糖;脫氫樅胺;表面活性;抑菌性能

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0047-06

　　玉米秸稈發酵殘渣在多羥基醇中液化反應的研究

　　(1. 華南理工大學 制漿造紙工程國家重點實驗室，廣東 廣州 510640;

　　2. 河南天冠企業集團有限公司 車用生物燃料技術國家重點實驗室，河南 南陽 473000)

　　摘 要：以玉米秸稈制備燃料乙醇所得到的發酵殘渣(簡稱“發酵殘渣”)為原料，在聚乙二醇等多羥基醇中，以濃硫酸為催化劑，進行液化反應，得到植物纖維基多元醇，并以該種液化產物代替部分聚醚多元醇，用于聚氨酯硬泡的制備。通過對液化產物及殘渣進行分析，研究了影響液化反應的因素。結果表明：發酵殘渣在液化劑PEG200/甘油(質量比7：3)中，當液化溫度為 160 ℃，時間為 2 h，液固質量比4：1，催化劑濃硫酸用量為液化劑質量的 4% 時液化效果最佳，液化率達 64.54%。此時，液化產物羥值為 349 mg/g，黏度為 979 mPa·s。發酵殘渣苯醇抽提物在上述液化條件下液化率可達 96.59%，其液化產物的羥值及黏度分別為 474 mg/g 和 791 mPa·s，也可用于聚氨酯硬泡的制備。

　　關鍵詞：玉米秸稈;發酵殘渣;液化;聚氨酯硬泡

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0053-07

　　稀酸蒸汽爆破玉米秸稈預水解液的脫毒及乙醇發酵

　　(南京林業大學 化學工程學院，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：以水洗稀酸蒸汽爆破玉米秸稈(ASC)得到的預水解液為原料，分析了ASC預水解液中可發酵性糖、碳水化合物降解產物和主要木質素降解產物的含量，研究了ASC預水解液乙醇發酵性能、3種脫毒方法對預水解液進行脫毒及乙醇發酵性能。研究結果表明，ASC預水解液中可發酵糖類主要含有木糖(49.50 g/L)及少量葡萄糖(9.80 g/L)，可用于發酵制備乙醇，但含有大量抑制物不利于乙醇發酵，發酵60 h時的糖利用率和乙醇得率分別僅有87.96%和74.63%。ASC預水解液經過乙酸乙酯萃取、酵母吸附和亞硫酸鈉處理3種方式脫毒后乙醇發酵性能均得到較大改善：經乙酸乙酯萃取脫毒后發酵36 h時的糖利用率和乙醇得率分別為95.40%和90.71%;經酵母吸附脫毒后發酵48 h時的糖利用率和乙醇得率分別為97.83%和81.98%;經亞硫酸鈉處理脫毒后發酵48 h時的糖利用率和乙醇得率分別為95.55%和84.74%。雖然乙酸乙酯萃取脫毒效果最佳，但從工業應用前景來看，酵母吸附和亞硫酸鈉處理是最佳選擇。

　　關鍵詞：玉米秸稈;稀酸蒸汽爆破;脫毒;乙醇發酵

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0060-07

　　姜黃素衍生物的合成和生物活性研究

　　(中南林業科技大學 材料科學與工程學院，湖南 長沙 410004)

　　摘 要：以姜黃素和馬來酸酐為原料，經酯化、異構化、酰氯化和酯化合成了4個姜黃素衍生物。姜黃素衍生物c1~c4的收率分別為80.5%、83.7%、81.2%和85.4%，用IR，1H NMR和 13C NMR確證了目標化合物的結構。并對c1~c4的抗氧化活性和抗菌活性進行了評價。結果表明，姜黃素衍生物c1~c4清除DPPH·的IC50分別為164.14±0.82、166.98±0.66、171.97±0.99和175.10±2.34 mg/L，它們的抗氧化活性均低于姜黃素(36.22±0.22 mg/L)，姜黃素的酚羥基對抗氧化活性有重要影響。c1~c4均具有良好的抗菌活性，其中化合物c4的抗菌活性最好，c4對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、青霉菌和黑曲霉菌的最小抑菌濃度(MIC)分別為0.5、0.5、0.25和1.0 g/L。α，β-不飽和羰基結構的化合物修飾姜黃素有望開發新的抗菌藥物。

　　關鍵詞：姜黃素衍生物;合成;抗氧化活性;抗菌活性

　　中圖分類號：TQ35;R914.5 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0067-06

　　生物處理純化玉米芯半纖維素糖液的研究

　　(山東大學 微生物技術國家重點實驗室，山東 濟南 250100)

　　摘 要：通過采用生物法處理以消除半纖維素糖液中的葡萄糖、半乳糖等雜糖組分，達到純化半纖維素糖液，提高木糖含量的目的，可望有效提高木糖的收率。采用單因素試驗和中心組合實驗優化了玉米芯半纖維素糖液在生物處理時的最佳培養基組分(g/L)為：(NH4)2SO4 5.7、KH2PO4 2.0、酵母粉2.4。將木糖母液稀釋10倍，在此最佳組分下，采用生物處理24 h，半纖維素糖液中的葡萄糖和半乳糖去除率分別達到100%和67%，木糖質量分數從47%提高到60%。通過進一步對菌株進行逐步馴化，使其可處理僅稀釋6倍的高濃度糖液。

　　關鍵詞：半纖維素糖液;生物處理;純化;木糖;菌株馴化

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0073-06

　　竹材預水解過程木質素遷移行為研究

　　(福建農林大學 材料工程學院，福建 福州 350002)

　　摘 要：通過分析竹片在預水解過程中的表面形貌及化學組成變化，研究木質素在竹材水解過程中的遷移行為。結果表明，在竹片預水解過程中，竹片內部的木質素類物質會逐漸遷移至竹片的表層和表面。竹片表層物質的FT-IR圖顯示，木質素特征峰隨著水解程度的提高不斷增強，而半纖維素特征峰則逐漸消失;竹片表層物質的XPS圖顯示，水解至 120 min 時表層物質的C1(C—C/C—H)含量較竹原料顯著增加，從24.0%上升至45.5%，C2(C—O)含量明顯減小，從35.5%下降至24.3%，O/C從0.43降低至0.34;水解20 min時表層木質素含量略低于竹片平均木質素含量，超過20 min后表層木質素含量均高于竹片平均木質素含量，而且其差值逐漸上升，水解120 min時，表層木質素為43.3%，竹片平均木質素為26.5%。

　　關鍵詞：竹子;預水解;木質素;遷移

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0079-05

　　沒食子單寧降解菌株的篩選及發酵條件優化

　　(1. 中國林業科學研究院 林產化學工業研究所;生物質化學利用國家工程實驗室;國家林業局 林產化學工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業科學研究院 林業新技術研究所，北京 1000913;

　　3. 湖北省林業科學研究院，湖北 武漢 430079)

　　摘 要：通過平板涂布、劃線分離、菌落觀察等方法，從土耳其倍子提取液自然生長的菌落中分離純化出11株菌，從中初篩出1#、2#、4#這3株降解沒食子單寧的菌株，復篩出1株沒食子單寧優良降解菌株1#菌，其沒食子單寧降解率達65%以上，發酵液中沒食子酸質量濃度為0.052 3 g/L，單寧酶活為0.920 U/mL;對1#菌株的發酵條件進行了響應面法優化，結果表明： 1#菌最佳產酶條件為培養溫度31 ℃，初始培養基pH值5.0，最適培養時間50 h，在該條件下1#菌單寧酶酶活可達1.170 U/mL，與優化前的最大酶活0.920 U/mL相比，提高了27.2%。

　　關鍵詞：沒食子單寧;優良降解菌株;篩選;發酵條件優化

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0084-07

　　無患子果皮皂苷含量近紅外光譜檢測研究

　　(1. 中國林業科學研究院 亞熱帶林業研究所，浙江 富陽 311400;

　　2. 中國林業科學研究院 經濟林研究開發中心，河南 鄭州 450003)

　　摘 要：為建立無患子(Sapindus mukorossi Gaertn.)果皮皂苷含量的快速檢測模型，結合高效液相色譜法(HPLC)，對采自浙江省天臺縣145份無患子果皮的皂苷含量進行檢測。并依據近紅外吸收光譜與HPLC測定數據的相關性，建立2個果皮皂苷含量估測模型，并對模型的準確性進行預測和評價。結果表明：A組(完整果皮)和B組(粉末狀果皮)光譜數據分別基于“SNV+1st derivative”和“MSC+1st derivative”預處理法并利用PLS構建的光譜模型表現最佳，模型可靠性最強，預測精度最高，其中B組光譜數據建立的模型預測效果明顯優于A組?；贏組和B組建立的模型與HPLC法的測量結果相關系數分別為0.654和0.993，預測標準偏差分別為0.982和0.294。以B組樣品建立的模型基本可以代替HPLC法使用，而以A組樣品建立的模型可用于測定精度要求不高、比較珍貴或樣品量較少的樣品。

　　關鍵詞：無患子;近紅外光譜;果皮;皂苷含量;偏最小二乘法

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0091-06

　　鋯交聯葡甘聚糖凝膠球的制備及吸附性能

　　(1. 內江師范學院 化學化工學院，四川 內江 641199;

　　2. 果類廢棄物資源化四川省高等學校重點實驗室，四川 內江 641199)

　　摘 要：利用鋯氧離子交聯羧甲基葡甘聚糖制得了新型交聯羧甲基葡甘聚糖-鋯(CMKGM-Zr)凝膠球，通過掃描電鏡對凝膠球的結構進行了表征，利用紅外光譜分析吸附反應前后凝膠球的變化。研究了凝膠球對苯甲酸的吸附性能，分別考察了吸附時間、pH值對吸附的影響，進而根據凝膠球對苯甲酸的吸附等溫線，計算了吸附過程的熱力學參數，對實驗數據進行了擬合。結果表明，以質量分數為2.0%的羧甲基葡甘聚糖和2.0%的鋯氧離子溶液制備的凝膠球為白色幾何形狀不規則的空心球，凝膠球機械強度為15.3 g，吸附苯甲酸后ZrO2+與苯甲酸的—COO-發生了反應。在298 K下，pH值為4.5的初始質量濃度為200 mg/L的苯甲酸溶液中CMKGM-Zr對苯甲酸的吸附反應在4 h時達平衡，吸附量最高達79.964 2 mg/g。Freundlich方程適用于所研究的吸附體系，吸附驅動力是焓變和熵變。

　　關鍵詞：葡甘聚糖;羧甲基化;苯甲酸;鋯凝膠球;吸附

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0097-06

　　降香黃檀木材DNA提取及rDNA-ITS序列條形碼分子鑒定

　　(1. 安徽農業大學 林學與園林學院，安徽 合肥 230036;

　　2. 安徽農業大學 生命科學學院，安徽 合肥 230036;

　　3. 海南省林業科學研究所，海南 ?？?571100)

　　摘 要：以不同產地人工林中采取的降香黃檀(Dalbergia odorifera T. Chen)木材為研究對象，提取并擴增不同溫度處理后的降香黃檀心、邊材DNA和ITS片段，分析不同溫度處理對降香黃檀木材DNA提取和PCR擴增的影響;對不同產地的降香黃檀木材及其近緣種多裂黃檀(Dalbergia rimosa Roxb)木材的rDNA-ITS序列進行測定和差異分析。結果表明，25℃和65℃熱處理后的木材DNA呈不同程度的彌散分布，105℃熱處理后的木材DNA降解成250bp以下的小片段;不同溫度處理后的降香黃檀木材，僅有25℃處理后的木材ITS片段能夠被成功地擴增。降香黃檀和多裂黃檀ITS序列共存在6個變異位點且ITS2區變異大于ITS1區，聚類分析結果可以將降香黃檀及其近緣種多裂黃檀木材區分開來，為利用ITS條形碼序列鑒定降香黃檀木材及其常見混偽品提供理論依據。

　　關鍵詞：降香黃檀;多裂黃檀;木材DNA提取;ITS;分子鑒定

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0103-06

　　松香基聚氧乙烯胺型雙子表面活性劑的合成及性能研究

　　(中國林業科學研究院 林產化學工業研究所;生物質化學利用國家工程實驗室;國家林業局 林產化學工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：脫氫樅胺經N-烷基化反應合成N，N'-二脫氫樅基-α，ω-丙二胺，再與溴代聚乙二醇單甲醚經N-烷基化反應制備了4種不同分子質量的N，N'-二聚乙二醇單甲醚-N，N'-二脫氫樅基-α，ω-丙二胺松香基聚氧乙烯胺型雙子表面活性劑RPG550、RPG1000、RPG2000和RPG5000。通過FT-IR和 1H NMR 對產物進行了結構表征，并對其臨界膠束濃度(CMC)及其表面張力(γcmc)、對松節油/水體系或液體石蠟/水體系的乳化能力、抑泡及消泡能力進行了研究。研究結果表明：RPG550、RPG1000、RPG2000、RPG5000的CMC值分別為1.00×10-3、9.75×10-4、5.25×10-4、1.90×10-4 mol/L，γcmc值分別為26.4、27.5、22.8、22.2 mN/m，都低于市售表面活性劑壬基酚聚氧乙烯醚TX-10的相應值(CMC值2.03×10-3 mol/L，γcmc值31.6 mN/m);其對松節油/水體系以及液體石蠟/水體系有較好的乳化能力，并有明顯的抑泡能力和一定的消泡能力，抑泡能力明顯好于TX-10。

　　關鍵詞：松香;合成;聚氧乙烯胺;雙子表面活性劑;表面活性

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0109-06

　　NaY分子篩負載金屬Salen催化劑催化α-蒎烯環氧化

　　(昆明理工大學 化學工程學院，云南 昆明 650500)

　　摘 要：采用普通熱溶劑法和微波加熱法將SalenMnCl成功負載于NaY分子篩的超籠中，通過FT-IR、XRD、TG和比表面分析方法對催化劑進行了表征。以此負載型催化劑催化低濃度過氧乙酸氧化α-蒎烯制備α-環氧蒎烷，比較了2種方法制備的催化劑性能，然后用響應曲面法探索最佳反應條件，并在該條件下研究負載型催化劑循環使用情況。結果表明，2種方法制備的分子篩負載型SalenMnCl催化劑均可催化α-蒎烯環氧化反應，且催化效果微波法優于普通熱溶劑法。微波法制備的SalenMnCl/Y-MW催化劑催化反應的最優條件為：過氧乙酸與α-蒎烯物質的量之比值為1.43，反應溫度為10 ℃，反應時間為3.75 h，在此條件下產物產率達91.60%。同時，該負載型催化劑重復使用5次，產物產率仍達76%以上，其具有較好的穩定性，可循環利用。

　　關鍵詞：α-蒎烯;環氧化反應;金屬Salen催化劑;分子篩負載型催化劑;微波

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0115-07

　　環氧樹脂復合富馬海松酸改性水性聚氨酯的合成及性能研究

　　劉鶴，徐徐，商士斌，宋湛謙*

　　(中國林業科學研究院 林產化學工業研究所;生物質化學利用國家工程實驗室;國家林業局 林產化學工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：以環氧樹脂(E-51)和富馬海松酸聚酯多元醇為原料，制備了環氧樹脂復合富馬海松酸改性水性聚氨酯，并探討了環氧樹脂E-51添加量對復合乳液和漆膜性能的影響。結果顯示當E-51添加量為3%時，漆膜的吸水率為10.2%，拉伸強度為35.6 MPa，斷裂伸長率為410.2%，擺桿硬度為0.89。通過傅里葉紅外光譜(FT-IR)、透射電鏡(TEM)、差示掃描量熱儀(DSC)及同步熱分析儀(TGA)對樣品的形態及結構進行了表征。結果表明：環氧樹脂中的羥基和環氧基參與了反應，部分發生交聯形成網絡結構;隨著環氧樹脂添加量的增大，制備的復合乳液粒徑增大，粒徑分布變寬;同時改性后的復合漆膜的耐水性、熱力學穩定性、力學性能及耐化學溶劑性增強。

　　關鍵詞：環氧樹脂;富馬海松酸;水性聚氨酯;力學性能

　　中圖分類號：TQ351 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0122-05

　　米根霉無載體固定化發酵產L-乳酸

　　(1. 南京林業大學 化學工程學院，江蘇 南京 210037;

　　2. 江蘇省生物質綠色燃料與化學品重點實驗室，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：通過研究米根霉NLX-M-1利用葡萄糖無載體固定化發酵產L-乳酸的影響因素，獲得米根霉利用木質纖維基葡萄糖進行無載體固定化發酵的最優條件。優化的米根霉無載體固定化產L-乳酸條件：初始葡萄糖質量濃度100 g/L，(NH4)2SO4質量濃度2 g/L，接種量2%(體積分數)，CaCO3 30 g/L，KH2PO4 0.1 g/L，MgSO4·7H2O 0.25 g/L，ZnSO4·7H2O 0.1 g/L。在優化條件下，以純葡萄糖為碳源的米根霉發酵過程，形成平均直徑1 mm的微球，L-乳酸產量為76.6 g/L， 轉化率為81.6%。以玉米秸稈酸爆渣酶解葡萄糖濃縮至60 g/L進行L-乳酸發酵，米根霉形成直徑約1.2 mm的微球，L-乳酸產量為36.4 g/L，轉化率為63.5%。

　　關鍵詞：米根霉;無載體固定化;L-乳酸;玉米秸稈;酶解葡萄糖

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0127-06

　　脂肪酸酯在TG-DSC下的揮發與氧化特性

　　(1. 江蘇大學 汽車與交通工程學院，江蘇 鎮江 212013;

　　2. 南通大學 機械工程學院，江蘇 南通 226019)

　　摘 要：在N2和O2氛圍下，分別對飽和脂肪酸甲酯(C16：0和C18：0)和不飽和脂肪酸甲酯(C18：1)3種純酯以及來源于生物油脂的混合酯樣品進行熱重-差示掃描量熱法(TG-DSC)研究。研究發現：在N2氛圍下，C16：0的起始失重溫度為 157.3 ℃，要比C18：0低;而C18：1比C18：0更容易揮發，對應的起始失重溫度分別為 175.9 ℃ 和 193.7 ℃;由3種純酯在N2和O2氛圍下各自起始失重的溫度間隔可判斷出碳鏈較長的C18：0著火性能最佳，C16：0與之接近，C18：1的著火性能最差;3種純酯樣品的TG-DSC曲線在N2氛圍下因揮發和熱解均呈現出吸熱峰，而在O2氛圍下在劇烈燃燒時呈現放熱峰形?；旌硝ピ诓煌諊露汲尸F了與純酯相類似的熱重特性和熱流峰形，其中所占比例較大的組分對混合酯燃料特性起著關鍵性的作用。

　　關鍵詞：酯;揮發;氧化;TG-DSC

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0133-06

　　非鹵阻燃型EVA共聚乳液膠黏劑阻燃性能研究

　　(1. 中國林業科學研究院 林產化學工業研究所;生物質化學利用國家工程實驗室;國家林業局 林產化學工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業科學研究院 林業新技術研究所，北京 100091;

　　3. 南京工業大學 理學院，江蘇 南京 210009)

　　摘 要：分別以氫氧化鋁(ATH)、三聚氰胺磷酸鹽(MP)及MP和季戊四醇(PER)復配體系為阻燃劑，制備了一系列無鹵阻燃型EVA共聚乳液膠黏劑，采用熱重分析(TGA)、極限氧指數(LOI)和錐形量熱計試驗(CCT)等手段研究了材料的燃燒性能、力學性能及熱分解行為。結果表明，添加阻燃劑會提高體系熱分解的溫度，ATH和MP添加量均為 30%，m(MP)：m(PER)為3：1(MP和PER總用量為30%)時，改性體系LOI值分別為38.6、34.3和36.3，均大于30，拉伸強度分別為10.13、13.18和11.28 MPa，均大于 8.0 MPa，滿足使用要求;ATH在改性EVA乳液膠黏劑時的阻燃效率高于MP體系和MP/PER復合體系，引燃時間、熱釋放速率、總生煙量和質量損失速率等參數均較優。 MP改性體系中加入少量PER對生成膨脹型炭質殘渣有一定的促進作用。

　　關鍵詞：EVA乳液膠黏劑;非鹵阻燃劑;熱穩定性能;阻燃性能;力學性能

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0139-06

　　神秘果葉多酚的超聲波提取工藝及其抗氧化能力

　　(海南師范大學 化學與化工學院，?？谑袩釒厣幨惩粗参镅芯颗c開發重點實驗室，海南 ?？?，571127)

　　摘 要：利用響應面法找出超聲波提取神秘果葉多酚的最佳提取工藝，并考察其抗氧化性。在單因素試驗的基礎上，建立神秘果葉多酚的二次多項數學模型，1.0 g神秘果葉粉末，在液料比30：1(mL：g)條件下，所得到最優提取工藝條件為：丙酮體積分數58%、超聲波時間72 min、提取溫度48 ℃，實測得率為6.84%，與預測值(6.82%)基本相符。神秘果葉多酚對ABTS、DPPH和·OH自由基的清除作用均呈現量效關系，半數抑制濃度(IC50)值分別為51.81、13.40和28.91 mg/L，表明神秘果葉多酚具有較強的抗氧化能力。

　　關鍵詞：神秘果葉;多酚;超聲波提取;抗氧化能力

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0145-07

　　希臘海岸松葉中聚戊烯醇含量與化學結構分析

　　(1. 中國林業科學研究院 林產化學工業研究所;生物質化學利用國家工程實驗室;國家林業局 林產化學工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 云南中醫學院，云南 昆明 650500;

　　3. 云南省食品藥品監督管理局，云南 昆明 650000)

　　摘 要：利用HPLC與聚戊烯醇對照品保留時間對照的定性方法，確定海岸松葉中聚戊烯醇的異戊烯基單元數為14~20;利用 1H NMR 和 13C NMR 確定海岸松聚戊烯醇化學結構為ω-trans2-cisn-OH構型。采用Kromasil C18 ODS-1(150 mm×4.6 mm，5 μm)色譜柱，以甲醇-異丙醇(體積比9：16)為流動相，流速為 0.50 mL/min，檢測波長為210 nm，柱溫為25 ℃，PDA 檢測器等色譜條件，測定海岸松葉聚戊烯醇在1.10~12.10 μg范圍內線性良好(r=0.996 3)，平均回收率為98.21%，RSD為2.27%(n=6)，海岸松干葉中聚戊烯醇含量為0.33% 。

　　關鍵詞：海岸松;聚戊烯醇;化學結構;異戊烯基單元數

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0152-05

　　竹筍總多糖的提取及抗氧化活性研究

　　(吉首大學 化學化工學院，湖南 吉首 416000)

　　摘 要：采用超聲波輔助水提法得到竹筍總多糖，醇沉去除色素及蛋白后得到多糖純化液，研究了多糖純化液對羥基自由基(·OH)、超氧陰離子自由基(O2-·)的清除能力、對Fe3+的還原作用和對油脂氧化的抑制作用，并與抗壞血酸(Vc)進行比較。結果表明，竹筍總多糖對·OH、O2-·具有不同程度的清除能力，對Fe3+的還原效果好，對動物油及植物油均有一定的抗氧化抑制作用，當質量濃度均為0.5 g/L時，多糖對·OH、O2-·的清除能力分別為47%和18%，對植物油和動物油的保護率分別為58%和30%，Vc對·OH、O2-·的清除能力分別為55%和90%，對植物油和動物油的保護率分別為78%和65%。在一定濃度范圍內，多糖抗氧化活性與濃度均呈現一定的正相關效應。

　　關鍵詞：竹筍;總多糖;提取物;抗氧化活性

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0157-05

　　第二代生物航空燃油的關鍵技術分析和進展動態

　　(中國科學院 廣州能源研究所;中國科學院 可再生能源重點實驗室，廣東 廣州 510640)

　　摘 要：概述了第二代生物航空燃油的技術現狀和進展動態，著重討論了生物丁醇/異丁醇脫水-聚合技術、木質纖維素水解-水相重整催化合成技術、油脂加氫脫氧-裂化異構兩段加氫技術和生物質氣化費托合成技術。介紹了生物丁醇/異丁醇、麻風果油、亞麻薺油和海藻油等影響生物航空燃油成本的原料開發現狀，以及國內外在建的示范裝置，分析了第二代生物航空燃油的技術特點及價格競爭力，并展望了其未來發展方向。

　　關鍵詞：第二代生物航空燃油;兩段加氫;氣化合成;油脂;木質纖維素

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0162-07

　　纖維素酶基因表達研究進展

　　(中國科學院 廣州能源研究所，中國科學院可再生能源重點實驗室，廣東 廣州 510640)

　　摘 要：獲得更高生產性能的菌株是降低纖維素酶在纖維乙醇、紙漿造紙、紡織等領域使用成本的主要解決途徑?？偨Y了影響宿主菌(里氏木霉和畢赤酵母)高效表達纖維素酶基因的多種因素，如里氏木霉轉錄調控、啟動子優化、外源酶基因與畢赤酵母表達的適配性、啟動子拷貝數及酶基因拷貝數等，以期為纖維素酶高產菌株的構建提供有益的參考。

　　關鍵詞：纖維素酶;轉錄調控;基因表達;里氏木霉;畢赤酵母

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0169-06

　　生物燃氣產業發展現狀與商業模式創新研究

　　(1. 科技部中國農村技術開發中心，北京 100045;

　　2. 中國科學院 廣州能源研究所，廣東 廣州 510640)

　　摘 要：剖析了當前我國發展生物燃氣產業的意義，對國內外生物燃氣產業現狀進行描述，分析了當前我國逐漸出現的生物燃氣產業商業模式，總結了當前我國生物燃氣產業發展的問題，預測了產業發展趨勢并提出了應對建議。

　　關鍵詞：生物燃氣產業;現狀;商業模式

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0175-06